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YHCOD-6廢水COD檢測裝置

簡要描述:YHCOD-6廢水COD檢測裝置:COD電熱套?;亓餮b置:250ml全玻璃回流裝置 25ml酸式滴定管 移液管 量筒,此廢水COD檢測裝置時間短消耗能量少

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-05-31
  • 訪  問  量:2138
詳情介紹

YHCOD-6廢水COD檢測裝置

方法提要:
在強酸性溶液中,一定量的重鉻酸鉀氧化水中還原物質(zhì),過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨回滴。根據(jù)用量,算出水中還原性物質(zhì)消耗氧的量。酸性重鉻酸鉀氧化性很強,可氧化大部分有機物,加入硫酸銀作催化劑時,直鏈脂肪族化合物可被氧化,而芳香族有機物卻不易被氧化。對于氯離子的影響,采用在回流前向廢水中加入硫酸汞,使氯離子成為絡合物,從而消除氯離子的干擾。
試劑和溶液:
0.2500N重鉻酸鉀標準溶液:稱取預先在105—110℃烘干兩個小時并冷卻的基準或優(yōu)級純重鉻酸鉀12.2580g溶于水中移入1000ml容量瓶,稀釋至標線,搖勻。
試亞鐵靈指示劑:稱取1.4585g鄰菲羅啉與0.695g硫酸亞鐵溶于水,稀釋至400ml,搖勻,貯于棕色瓶中。
0.1N硫酸亞鐵銨標準溶液
硫酸—硫酸銀溶液:于2500ml濃硫酸中,加入25g硫酸銀放置1—2天,不時搖動,使之溶解(如無2500ml容器,可在500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀)。
化學純硫酸汞
YHCOD-6廢水COD檢測裝置儀器設備:
回流裝置:250ml全玻璃回流裝置
 加熱裝置:電熱板
25ml酸式滴定管
移液管
量筒
分析步驟:
取20ml混合均勻的廢水樣(或適量廢水稀釋至20ml)于250ml磨口的回流錐形瓶中,準確加入10ml0.2500N重鉻酸鉀標準溶液及數(shù)粒玻璃珠或沸石,慢慢加入30ml硫酸—硫酸銀溶液,輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻,加熱回流2小時(自開始沸騰時起計算)。
對于化學耗氧量高的廢水樣,可先取上述操作所需體積1/10的廢水樣和試劑,放入玻璃試管中,搖勻,加熱后觀察是否成綠色。如溶液顯綠色,再適當減少廢水樣取用量,直至溶液不變綠色為止。從而確定廢水分析時應取用的體積。稀釋時,所取用廢水樣量不得少于5ml,如果化學耗氧量很高,則廢水樣應多次稀釋。
如廢水中氯離子含量超過30mg/l時,應按下述操作處理廢水。先把0.4g硫酸汞加入回流錐形瓶中,加入20ml廢水(或適量廢水稀釋至20ml),搖勻。準確加入10ml0.2500N重鉻酸鉀標準溶液及數(shù)粒玻璃珠或沸石,慢慢加入30ml硫酸—硫酸銀溶液,輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻,加熱回流2小時(自開始沸騰時起計算)。
冷卻后,用適量水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶,再用水稀釋至140ml左右。溶液總體積不得少于140ml,否則因酸度太大滴定終點不明顯。
溶液再度冷卻后,加3滴試亞鐵靈指示劑,用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍色至褐色即為終點,記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。
測定廢水樣的同時,以20ml蒸餾水按同樣操作步驟作空白。記錄空白滴定時,硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。
計算:
 CODcr=(V0-V1)×N×8×1000÷V
式中:CODcr——水樣中的化學需氧量,mg/l
V0——空白滴定硫酸亞鐵銨標準溶液的用量,ml
V1——廢水樣滴定硫酸亞鐵銨標準溶液的用量,ml
N——硫酸亞鐵銨標準溶液的當量濃度,
V——廢水樣的體積,ml
 注意事項:
使用0.4g硫酸汞可絡合40mg氯離子。如取用20ml廢水樣。即可絡合2000mg/l氯離子的廢水樣。若氯離子的濃度更高,補加硫酸汞,使硫酸汞/氯離子=10/1(重量比)。如出現(xiàn)少量lv化汞沉淀,并不影響測定。
廢水樣取樣體積可變動于10.0—50.0ml范圍之間,但試劑用量及濃度,需按表進行相應調(diào)整。這樣也可得于滿意的結(jié)果。具體參見http://www.dowater。。com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

廢水樣取用量和試劑用量表


廢水樣體積(ml)

0.2500N重鉻酸鉀溶液(ml)

硫酸—硫酸銀(ml)

硫酸汞(g)

硫酸亞鐵銨標準溶液當量濃度(N)

滴定前需體積(ml)

10.0

5.0

15

0.2

0.050

70

20.0

10.0

30

0.4

0.100

140

30.0

15.0

45

0.6

0.150

210

40.0

20.0

60

0.8

0.200

280

50.0

25.0

75

1.0

0.250

350

對于化學需氧量小于50mg/l的廢水樣,應改為0.2500N重鉻酸鉀標準溶液?;氐螘r,用0.0100N硫酸亞鐵銨標準溶液。
廢水加熱回流后,溶液中重鉻酸鉀剩余量應為加入量的1/5—4/5為宜。
廢水樣中含有易揮發(fā)有機物時,在加入硫酸—硫酸銀溶液時應在水浴中進行,或者從冷凝管頂端慢慢加入,以防止易揮發(fā)有機物損失而使結(jié)果偏低。
用鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術(shù)時,由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODcr是1.176g,所以溶解0.425g鄰苯二甲酸氫鉀于蒸餾水中,倒入1000ml的容量瓶,加入27mg lv 化汞作為穩(wěn)定劑,并用蒸餾水稀釋至標線,使之成為500mg/l的CODcr標準溶液。
CODcr的測定結(jié)果一般保留三位有效數(shù)字。     
附:0.100N硫酸亞鐵銨標準溶液的配制和標定
配制:稱取39.2g硫酸亞鐵銨溶于水中,緩慢加入20ml濃硫酸,冷卻后移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至標線,搖勻。此溶液每次臨用前,用重鉻酸鉀標準溶液標定。
標定:用移液管吸取10ml0.2500N重鉻酸鉀標準溶液于250ml錐形瓶中,加水稀釋至110ml左右,緩慢加入30ml濃硫酸,冷卻后,加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.15ml),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍色至紅褐色即為終點。
計算:
N=0.2500×10÷V
式中:N——硫酸亞鐵銨標準溶液的當量濃度
V——硫酸亞鐵銨標準溶液的用量,ml


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